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延边州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

延边全外显子基因检测+5次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

22240元

适用人群

通过一次血液检测,为常见肿瘤的术后复发风险提供长达两年的精准监测。

谁需要做这个检测?

  • 刚完成肺癌、肠癌、乳腺癌等手术,希望监控复发情况的您。
  • 希望用更精准的方式替代传统影像复查,减少辐射担忧的您。
  • 主治人员建议进行术后微小残留病灶监测,寻求专业检测的您。
  • 希望了解手术效果,为后续生活规划提供科学参考的您。
  • 身处延边,希望找到本地可靠检测机构进行长期健康管理的您。
  • 关注自身健康,愿意为长期监测进行投入的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成身体内部的‘雷达预警系统’。我们的检测分为两个核心部分:首先,‘全外显子基因检测’就像是给肿瘤细胞做一次全面的‘身份信息登记’。它通过分析肿瘤组织中与疾病相关的基因,找出您体内肿瘤独有的‘基因指纹’。这个‘指纹’是高度个性化的。随后,‘MRD监测’部分就利用这个‘指纹’,在未来两年内,通过5次简单的抽血,在血液中寻找是否有极其微量的相同‘指纹’信号。如果能发现,意味着可能有极少量的肿瘤细胞残留或复发迹象;如果连续监测都未发现,则提示复发风险较低。这有助于更早地提示风险,比传统方法更灵敏。但需要理解,任何检测都有其局限,它主要适用于所列的实体肿瘤术后监测,不能替代所有的检查手段,也不能100%保证预测所有情况,阴性结果意味着风险低,但不能等同于绝对不复发。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首次检测需要您提供手术时留存的组织样本(通常是石蜡切片),由您的主治人员协助申请,无需您额外操作。后续的MRD监测则非常简单,每次只需要抽取10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血检查,不需要空腹,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在延边的合作采样点完成采血,部分机构也支持护士上门服务或通过冷链邮寄样本,让您足不出户就能完成检测,最大程度减少奔波。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,具有高度的敏感性和特异性,能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性高,仅需少量的血液或组织样本,对您的身体没有额外伤害。报告会由专业团队进行分析解读。请您知悉,检测结果是一个重要的参考信息,但任何单一检测都有其适用范围。如果检测提示阳性信号,通常建议您与主治人员沟通,结合影像学等其他检查进行综合评估。如果监测期间您感觉任何身体不适,也请及时就医,本检测不能替代必要的临床随访。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测需要取肿瘤组织吗?没有组织标本能做吗?
全外显子检测需要用到您的肿瘤组织样本(通常是手术或活检的石蜡切片)。这是分析肿瘤基因突变的基础。如果您无法提供合格的组织样本,可能无法完成完整的全外显子分析。但MRD监测仅需抽血即可进行。具体能否操作,需要我们的专业人员评估您现有样本的情况。
从采样到拿到报告,大概要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测流程大约需要14个工作日。我们会通过短信和电话通知您报告已生成。
公司有补充商业保险,这个检测能报销吗?
这取决于您购买的商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定疾病保险可能覆盖部分基因检测费用。建议您仔细查阅保单或直接咨询您的保险经纪人确认。
这个检测和PET-CT检查有什么区别?哪个更准?
这是两种完全不同、互为补充的检查。PET-CT是影像学检查,看的是身体里有没有形态或代谢异常的“肿块”,能看到“在哪”和“多大”。我们的基因检测和MRD是分子水平检查,看的是血液里有没有肿瘤释放的基因信号,能在影像发现之前更早提示风险。两者不能互相替代,医生通常会结合使用来全面评估。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?是电话还是线上?
是的,报告出具后,我们会为您安排一次免费的线上报告解读服务。由我们的专业顾问通过电话或视频方式,为您详细讲解报告中的关键信息和后续建议。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总费用为22240元,不支持医保报销,请在参与前确认。
  • 首次检测必须使用手术切除的肿瘤组织样本,请提前与您的手术机构沟通样本调取事宜。
  • 后续血液监测无需空腹,但建议采血前保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 请妥善保管每次的检测报告,便于长期跟踪对比。
  • 监测时间点请尽量按照计划进行,如有特殊情况需调整,请提前联系您的服务顾问。
  • 检测结果需由专业人员结合您的整体情况进行解读,如有疑问请及时咨询。
  • 此检测服务于健康监测,不能替代您既定的复查安排和必要的医学检查。
  • 如监测期间计划怀孕或处于特殊生理期,请提前告知您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

漕** 已验证 肺癌家属

我是一名甲状腺结节患者,有家族史,心理压力大。做这个检测主要是想全面评估遗传风险和自身突变情况。报告非常详细,还附带了遗传咨询解读,告诉我哪些需要关注,哪些目前不用担心。一下子感觉焦虑减轻了很多,知道该怎么科学应对了。

机构回复

能帮助您缓解焦虑,我们感到非常有意义。对于有家族史的朋友,全面的信息本身就是一种力量。我们的遗传咨询团队会一直为您提供必要的支持,祝您健康。

2026-03-2920人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

陪家人来的,等候时看到墙上挂满了各种技术专利证书和实验室资质认证,还有专家团队的介绍,全是医学博士、博士后。虽然看不懂具体内容,但那种浓厚的科研学术氛围,让人莫名觉得踏实可靠,不是随便的商业机构。

机构回复

谢谢您的关注。我们将这些资质公示,是希望让每一位用户都对我们背后的技术实力与专业团队有直观的了解。用扎实的科研支撑临床服务,是我们的立身之本。

2026-03-2347人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

给我爸爸做的,他是肠癌肝转移。报告准确性我们比较信赖,因为检测出的一个罕见突变,和后来大医院做的复核结果一致。但稍微提个小建议,报告里专业术语太多了,虽然有理疗师电话解读,但纸质报告要是能多些通俗解释就更好了。

机构回复

非常感谢您的信任与宝贵建议!我们已收到反馈,正在优化报告版本,计划在专业版之外,增加一份患者友好版的摘要,用更易懂的语言描述关键发现。感谢您帮助我们进步!

2026-03-2633人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

本人甲状腺结节4A级,术前做检测。报告出得很快,明确了基因分型,让医生对手术范围和方式判断更有底气。结果排除了恶性风险大的突变,最后病理也是良性,虚惊一场。但感觉价格确实不便宜,希望未来能更亲民些。

机构回复

恭喜您结果是良性!也感谢您的反馈。基因检测能帮助避免过度治疗,我们坚信其价值。关于价格,我们一直在通过技术升级和流程优化努力降低成本,期待未来能服务更多用户。

2026-03-0639人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

我是自己主动做家族史筛查的。采样很方便,但报告里的部分内容对于没有医学背景的我来说还是有些难懂,虽然有一对一解读,但解读时间有限。如果能附带一个更生动的、带图示的科普解读小册子(电子版也行)会更好。

机构回复

您的建议非常好。让报告更易懂是我们努力的方向。我们正在筹划制作系列化的检测报告科普解读材料,以更直观的形式帮助用户理解,敬请期待。

2026-03-1347人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

我是一个比较纠结的人,做检测前反复咨询客服很多问题。客服非常专业,没有不耐烦,还帮我梳理了最关心的几个点。报告出来后,解读老师也重点针对我之前的疑问做了分析。这种被认真对待的感觉,让我整个体验都很舒心。

机构回复

谢谢您的表扬。我们始终认为,充分的知情和沟通是精准检测的一部分。您的每一个问题都值得被认真对待。很高兴我们的服务能让您感到舒心和被尊重。

2026-03-206人觉得有用

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